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百洋醫(yī)藥攜手萊博瑞辰 就骨壞死FIC創(chuàng)新藥達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作
發(fā)布時間:2023-06-13 瀏覽次數:5294次

2023年6月11日,青島百洋醫(yī)藥股份有限公司(簡稱“百洋醫(yī)藥”,301015.SZ)與中山萊博瑞辰生物醫(yī)藥有限公司(簡稱“萊博瑞辰”)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,百洋醫(yī)藥和萊博瑞辰就其骨壞死領域全球首創(chuàng)(first-in-class)新藥RAB001注射液(以下簡稱“RAB001”)達成中國大陸地區(qū)商業(yè)化戰(zhàn)略合作。

 

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骨壞死又稱缺血性骨壞死、無菌性骨壞死,是指由于機械、生物等原因造成骨血液循環(huán)中斷,使骨的活性成分死亡的一系列復雜病理過程。相關數據統(tǒng)計,在我國骨壞死患者超過1000萬例,并以每年20萬例的速度增長。然而目前全球范圍內尚無治療骨壞死的特效藥物獲批,手術治療存在創(chuàng)傷面大、副作用大、恢復困難等特點,因而針對骨壞死的治療藥物存在巨大的臨床需求。


萊博瑞辰是百洋醫(yī)藥母公司百洋醫(yī)藥集團有限公司(簡稱“百洋醫(yī)藥集團”)投資的聚焦骨科難治性疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),公司以中國及全球未滿足的臨床用藥需求為導向,研發(fā)具有“first-in-class”潛力的骨科原創(chuàng)新藥。RAB001是萊博瑞辰研發(fā)的第一款靶向治療骨壞死的一類創(chuàng)新藥,是一款多肽偶聯(lián)藥物(PDC),對間充質干細胞(MSCs)具有歸巢、遷移及成骨分化的能力,現(xiàn)已在美國完成一期臨床試驗,中國一期臨床試驗有望于8月完成。RAB001這一重磅藥物有望填補骨壞死和骨質疏松靶向治療的空白。


簽約儀式現(xiàn)場,萊博瑞辰董事長陳繼偉表示:“萊博瑞辰從成立以來,就專注于骨骼與關節(jié)疾病領域原創(chuàng)新藥的研發(fā),目前第一個first-in-class產品RAB001已進入臨床試驗。百洋醫(yī)藥是業(yè)內知名的第三方商業(yè)化平臺,具有專業(yè)的品牌商業(yè)化運營經驗。希望通過本次合作,雙方優(yōu)勢互補,共同推進萊博瑞辰創(chuàng)新藥相關項目的研發(fā)轉化進程,填補未滿足的臨床需求,造?;颊摺!?/p>


百洋醫(yī)藥副總裁王廷偉表示:“百洋醫(yī)藥作為以品牌運營為核心的第三方商業(yè)化平臺,致力于將真正能夠優(yōu)化醫(yī)療場景的產品導入應用場景,改善臨床治療方案。萊博瑞辰RAB001是針對非創(chuàng)傷性骨壞死的first-in-class創(chuàng)新藥,對于骨壞死治療意義重大。百洋醫(yī)藥將為萊博瑞辰RAB001提供商業(yè)化護航服務,助力創(chuàng)新產品快速釋放價值?!?/p>


作為A股領先的第三方健康品牌商業(yè)化平臺,百洋醫(yī)藥始終專注于優(yōu)質醫(yī)藥健康產品的商業(yè)化運營,搭建“品牌高速公路”,為上游工業(yè)企業(yè)提供全渠道商業(yè)化解決方案,現(xiàn)已與羅氏制藥、阿斯利康、安斯泰來等多家知名跨國藥企達成深度合作,品牌矩陣覆蓋OTC及大健康、處方藥、腫瘤重癥藥和高端醫(yī)療器械。憑借專業(yè)的品牌運營打造能力,百洋醫(yī)藥將不斷豐富品類矩陣,積極承接能優(yōu)化醫(yī)療場景的原創(chuàng)新藥,為公司可持續(xù)發(fā)展注入源源動力。

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